|
Подробная информация о продукте:
|
| Продукт: | П-толуенсульфоновая кислота | Другие названия: | PTSA |
|---|---|---|---|
| Внешний вид: | Белый кристалл | МФ: | C7H8O3S |
| CAS: | 104-15-4 | Упаковка: | 25 кг/пакет |
| Выделить: | Кислота PTSA p Toluenesulfonic,104-15-4 p Toluenesulfonic кисловочное,Кислота C7H8O3S p Toluenesulfonic |
||
Толуен-4-сульфоновая PTSA P-толуенсульфоновая кислота Номер CAS: 104-15-4
Наименование продукта: p-толуенсульфоновая кислота
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
МВ: 172.2
Плотность: 1,07 г/см3
Точка плавления: 106-107°C
Код ООН: 2585
Код ГС: 2904100000
Свойства: Растворимый в воде, алкоголе и других полярных растворителях.
| Положение | Техника. | Уровень очистки | Уровень реагента |
| Общая кислотность (C7H8O3S.H2O) в % | Минус 93.0 | Минус 97.0 | Минус 99.0 |
| Свободная кислота (H)2СО4) % | Максимум три.0 | Максимум 0.7 | Максимум 0.1 |
| Уровень влаги | Максимально 4.0 | Максимум два.3 | Максимум 0.9 |
| Fe2 ppm | максимум 50 | максимум 20 | Макс.10 |
| Процент остатков при зажигании | - | Максимум 0.2 | Максимум 0.02 |
| Точка плавления ()) | - | - | 105-107 |
| Испытание растворимости в алкоголе | - | Пройти | Пройти |
| Испытание растворимости в воде | - | Пройти | Пройти |
| Изомер (o, m) % | Максимально 8.0 | Максимум 1.0 | Максимум 0.20 |
1П-толуенсульфоновая кислота является широко используемым кислотным катализатором в органическом синтезе.
2Используйте его для нейтрализации с гидроксидом натрия для получения натрия p-толуэнессульфоната, а затем реагируйте с пентахлоридом фосфора для получения p-толуэнессульфонилхлорида.Последняя используется в нуклеофильных реакциях замещения, а также в качестве защитной группы для алкогольных гидроксильных групп..
3П-толуенсульфоновая кислота и обезвоживающее вещество фосфор пентоксид можно смешивать и нагревать для получения п-толуенсульфоновая ангидрид.
4. катализатор эстерификации и трансэстерификации защитных групп дигидропирана и карбоксильных кислот на спиртах.
5Создают ацеталы из альдегидов.
6В качестве катализатора гидролиза белков и гликопротеинов.
7. Catalysis can be used to synthesize the Biginelli reaction of dihydropyrimidine and metal nitrate regioselectively carry out the nitration reaction at the ortho position of the phenolic hydroxyl group in phenol and substituted phenol.
Контактное лицо: Jessic
Телефон: +86 13928889251
Факс: 86-020-22307821
