Подробная информация о продукте:
|
Химическое название: | П-толуенсульфоновая кислота | EINECS Нет: | 203-180-0 |
---|---|---|---|
CAS: | 104-15-4 | Плотность: | 1,27 g/cm3 |
Степень опасности: | 8 | Молекулярная масса: | 172.2 г/моль |
Применение: | Катализатор, промежуточный в органическом синтезе | Эйнэки: | 203-180-0 |
Состояние хранения: | Хранить в прохладном, сухом месте | Точка плавления: | 106-107 °C |
Код ООН: | 2585 | смазывая пункт: | 221°C |
Внешний вид: | Белый порошок |
25 кг/BAG Белый порошок P Толюенсульфоновая кислота CAS 104-15-4 Для производства крезола и лекарства
P Toluenesulfonic Acid (молекулярная структура кислоты p-CH3C6H4SO3H, также известная как TsOH, английское название P Toluenesulfonic Acid), также известная как PTS, является неокисляющей органической кислотой,кристаллы белой иглы или порошка, растворимый в воде, спиртах и других полярных растворителях.генерирующий р-крезол при сплаве щелочейОбычно предпочтительнее использовать моногидрат (TsOHH2O) или тетрагидрат (TsOH4H2O).
Приготовление метиловой п-крезольной кислоты в промышленности осуществляется с использованием концентрированной серной кислоты на толуеновой сульфонации P-толуенсульфоновой кислоты.Приготовленная P-толюенсульфоновая кислота часто содержит бензольсульфоновая кислота и примеси серной кислоты., может быть очищена при рекристаллизации концентрированной соляной кислоты, азеотропной сушке.
Имя | П-толуенсульфоновая кислота |
Синонимы | 4-метилбензесульфоновая кислота; Тозовая кислота; PTSA |
CAS No. | 104-15-4 |
Молекулярная формула | C7H8O3S |
Молекулярная масса | 172.2 |
EINECS | 203-180-0 |
Плотность | 1.07 |
B P | 116 oC |
Ф П | 41 oC |
Индекс преломления | 1.3825-1.3845 |
Растворимость в воде | растворимый |
Внешний вид | Белый порошок |
Чистота | 99% минут |
P Толюенсульфоновая кислота широко используется в качестве катализатора в синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов, стабилизатора полимеризации и органического синтеза (эстеров и т. д.),промежуточные материалы краски и отвердитель смолыОн также используется как кислотный катализатор в органическом синтезе, он нейтрализуется с гидроксидом натрия, затем получает толюенсульфонат натрия и реагирует с пентахлоридом фосфора.может получить п-толуенсульфонилхлоридПоследний используется в нуклеофильной реакции замещения, также используется в качестве защитной группы гидроксила алкоголя. p-CH3C6H4SO3Na + PCl5 →p-CH3C6H4SO2Cl.
Использование п-толуенсульфоновой кислоты также катализирует защиту дигидрофурана от алкоголя, этерификацию карбоксильной кислоты, реакцию трансэтерификации, в результате чего альдегид генерирует ацетал.
Контактное лицо: Jessic
Телефон: +86 13928889251
Факс: 86-020-22307821